IHRE AUFGABEN:
Sicherstellung der fristgerechten Fertigung und Freigabe der Produkte
Überwachung der Herstelltätigkeiten gemäß AMG, AMWHV und EU-GMP Leitfaden
Vertretung des Bereiches bei Audits durch unsere Aufsichtsbehörde oder Kunden
Sie verantworten die GMP-Dokumentation in dem Ihnen zugewiesenen Bereich und sichern dort zusätzlich die Anwendung sowie Einhaltung der relevanten GMP-Regularien
Routinemäßige Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen im Herstellprozess
Sie verantworten die GMP-Dokumentation in dem Ihnen zugewiesenen Bereich und sichern dort zusätzlich die Anwendung sowie Einhaltung der relevanten GMP-Regularien
Unterstützung der Sicherung von Qualität, Menge und Sortiment bei hoher Produktivität und Effizienz unter Einhaltung des Budgets
Einhaltung und Durchsetzung gesetzlicher und betrieblicher Regelungen des Umweltschutzes und der Arbeitssicherheit in seinem Verantwortungsbereich einschließlich der Anleitung, Qualifizierung und Betreuung seiner Mitarbeiter
IHR PROFIL:
Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder Abschluss in einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen oder technischen Qualifikation
nachhaltige Berufserfahrung in der Arznei- oder Lebensmittelherstellung erforderlich
erste Führungserfahrung ist von Vorteil
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sehr gute kommunikative Fähigkeiten
Motivierte und engagierte Persönlichkeit
Hohe Zuverlässigkeit und Genauigkeit
SGK LIFE SCIENCES CONSULTING:
Wir sind eine inhabergeführte Unternehmens- und Personalberatung der Life Sciences Industrie und der Gesundheitsbranche. Schwerpunkte sind die spezialisierte Personalrekrutierung, die Vergütungsberatung und die Entwicklung von Karrieremodellen für wissenschaftlich getriebene Unternehmen.
Wir freuen uns über Ihr Interesse und Ihre Kontaktaufnahme per Mail oder telefonisch.
UNSER ANGEBOT:
Frau Susanne Gemmerich-Kovacs, Dr.
SGK-Life Sciences
Oberbeuern 2b
86911 Dießen am Ammersee
0880 79494 907
office@sgk-beratung.de